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Coronavirus, Speranza: "Entro fine anno prime autorizzazioni vaccini in Ue. Per campagna vaccinale impiegati oltre 20mila operatori sanitari"

"L'Agenzia europea del farmaco, l'Ema, onde contribuire all'accelerazione del processo di autorizzazione e senza venir meno al proprio fondamentale ruolo, sta procedendo con una procedura finalizzata definita di 'rolling review' che consiste nel valutare le singole parti del dossier mano a mano che vengono presentate dalle aziende nell'attesa di un dossier completo. Tale procedura può creare le condizioni perché si arrivi a concedere una prima autorizzazione all'immissione in commercio dei vaccini già entro l'anno. Ad oggi sono state indicate due date dall'Ema che potrebbe esprimersi il 29 dicembre sul vaccino Pfizer-BionTech e il 12 gennaio sul vaccino Moderna", ha evidenziato il ministro della Salute Roberto Speranza, illustrando al Senato le ulteriori misure per fronteggiare l'emergenza Covid e il Piano strategico vaccini. "Per la campagna vaccinale stimiamo un fabbisogno di circa 20mila operatori con contratti ad hoc e prevediamo la stipula di accordi con il Ministero dell'Universi