Argenx obtient l'aval américain pour la version sous-cutanée du médicament Vyvgart

La Food and Drug Administration (FDA), agence américaine des médicaments, a donné son autorisation pour la mise sur le marché de la version sous-cutanée de l'efgartigimod, commercialement dénommé Vyvgart, le médicament phare de la biotech gantoise Argenx, annonce mercredi l'Echo. Ce traitement vise la myasthénie grave généralisée (MGG), une maladie musculaire rare qui perturbe la communication entre les nerfs et les muscles.