2016: Przełom w leczeniu dystrofii mięśniowych?

Trzy niezależne zespoły badawcze zaprezentowały wstępne dowody na to, że z pomocą nowatorskiej metody edycji genów CRISPR-Cas9 będzie można leczyć choroby genetyczne, prowadzące do zaniku mięśni. Jak pisze w najnowszym numerze czasopismo "Science", u młodej myszy cierpiącej na dystrofię mięśniową Duchenne