CHMP empfiehlt EU-Zulassung von Xarelto® für die Schlaganfallprophylaxe bei Patienten mit Vorhofflimmern und die Behandlung der tiefen Venenthrombose

Zulassung von Rivaroxaban in zwei neuen, chronischen Indikationen empfohlen Mit der Zulassung wäre Rivaroxaban der einzige neuartige Gerinnungshemmer in der EU für den Einsatz in drei Indikationen / Entscheidung der EU-Kommission im vierten Quartal 2011 erwartet Berlin, 23. September 2011 - Bayer hat vom European Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) die Empfehlung zur Zulassung von Xarelto® (Rivaroxaban) in zwei neuen Indikationen erhalten: zur Schlaganfallprophylaxe bei erwachs