QIAGEN reicht zweiten US-Zulassungsantrag für Begleitdiagnostikum zur Anpassung von Darmkrebstherapien ein

• US-Gesundheitsbehörde FDA prüft therascreen® KRAS RGQ PCR-Test für die Verwendung mit Erbitux® (cetuximab), einem Krebsmedikament zur Behandlung von Patienten mit metastasierendem Darmkrebs. • PMA (Premarket Approval) folgt einem vorangegangenen Zulassungsantrag für den Einsatz mit einem weiteren EGFR-Inhibitor, ebenfalls bei Patienten mit metastasierendem Darmkrebs • QIAGEN erreicht Meilensteine in der personalisierten Medizin dank innovativer therapiebegleitender Diagnostika; FDA-Entscheidun