SYGNIS’ Wirksamkeitsstudie für AX200 zur Behandlung des akuten Schlaganfalls geht in finale Phase

- Über 75% der für die AXIS 2-Studie erforderlichen Patienten rekrutiert - Data Safety Monitoring Board bestätigt bisherige Empfehlung zur Fortführung der Studie - Erste Daten in der zweiten Hälfte 2011 erwartet Heidelberg, 22. März 2011 – Die SYGNIS Pharma AG (Frankfurt: LIOK; ISIN DE000A1E9B74; Prime Standard), ein biopharmazeutisches Unternehmen auf dem Gebiet der Entwicklung innovativer Therapien für Erkrankungen des Zentralen Nervensystems, gibt bekannt, dass das für die Überprüfung der Sic