Nicht für US- und UK-Medien bestimmt: Schlaganfall-Prophylaxe bei Patienten mit Vorhofflimmern

Beratergremium der US-amerikanischen FDA empfiehlt die Zulassung von Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer Berlin, 9. September 2011 - Das Beratergremium (Cardiovascular and Renal Drugs Advisory Committee) der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat sich für die Zulassung des Medikaments Rivaroxaban (Xarelto®) in den USA zur Prävention von Schlaganfällen und systemischen Embolien bei Patienten mit nicht-valvulärem (nicht die Herzklappe betreffendem) Vorhofflimmern