Nicht für US- und UK-Medien bestimmt: Schlaganfallprophylaxe bei Patienten mit Vorhofflimmern: Bayer vertraut bei bevorstehendem Beratertreffen der FD

Berlin, 6. September 2011 - Ein Beratergremium (Cardiovascular and Renal Drugs Advisory Committee) der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) wird am 8. September 2011 den Zulassungsantrag für Rivaroxaban in den USA zur Prophylaxe gegen Schlaganfälle sowie systemische Embolien außerhalb des Zentralnervensystems (ZNS) bei Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern diskutieren. Mitarbeiter der FDA, die in die Vorbereitung des Beratertreffens eingebunden waren, h