Najnowszy program "JesteśmyDlaDzieci" - oglądaj

Chromosomy i geny są nośnikami informacji genetycznej o każdym z nas. Aberracje chromosomowe i mutacje genów, są źródłem chorób, często bardzo trudnych do zdiagnozowania. W tym odcinku poznamy Jeremiasza, który zmaga się z zespołem łamliwego chromosomu X. Podstawowym objawem u dzieci z FRAX jest niepełnosprawność intelektualna. Odwiedzimy Polę - podopieczną Fundacji Polsat, która urodziła się z mikrodelecją chromosomu 22q11.2. To rzadka choroba genetyczna mająca ponad 180 objawów różniących się