Komitet agencije EMA zahteva da se prilagode svi lekovi na bazi paracetmola

Komiteta za procenu rizika farmakovigilance (PRAC) Evropske agencije za lekove (EMA) izdao je saopštenje u kojem se navodi da sve proizvode koji sadrže paracetamol treba prilagodi, zbog interakcije i neželjenih efekata odnosno rizika od metaboličke acidoze - stanja u kome je snižena koncentracija standarnih bikarbonata iz telesnih tečnosti ili zadržavanja jona vodonika.