FDA odobrila novi tretman za kongenitalnu hiperplaziju (uvećanje) nadbubrežne žlezde, retko genetsko oboljenje

Američka uprava za hranu i lekove (FDA) odobrila je Crenessiti (crinecerfont) da se koristi zajedno sa glukokortikoidima (steroidima) za kontrolu nivoa androgena - hormona sličnog testosteronu, kod odraslih i pedijatrijskih pacijenata starijih od 4 godine sa klasičnom kongenitalnom hiperplazijom (uvećanjem) nadbubrežne žlezde (CAH).