Kje je zakon, ki bi pomagal otrokom?

V Društvu Viljem Julijan so poslanke in poslance ponovno pozvali k sprejemu predloga zakona o skladu RS za redke bolezni še v tem mandatu. Menijo, da bi sklad omogočil dostop do najnovejših zdravil za redke bolezni in da družinam in staršem ne bi bilo več treba zbirati velikih zneskov za zdravljenje svojih otrok. Medtem v SD pravijo, da je vlada naklonjena sprejemu zakona in razpravi pred koncem februarja.